以下是ELISA實驗手工洗板的詳細步驟及注意事項：

　　一、洗滌液配置?

　　稀釋比例?：取25倍濃縮洗滌液，按1:24比例用雙蒸水稀釋(如1mL濃縮液+29mL水)?。

　　混合要求?：使用磁力攪拌器混勻5-10分鐘，確保溶液均勻?。

　　現配現用?：避免長時間存放導致污染或失效?。

　　二、洗板操作流程?

　　加液?：

　　將1倍洗滌液倒入酶標板每孔，用量以剛好滿孔為宜(300-350μL/孔)?。

　　使用多道移液器或排槍加液，避免孔間交叉污染?。

　　浸泡/震蕩?：

　　靜置1-2分鐘(可輕晃或使用搖床)?。

　　棄液與拍干?：

　　甩盡液體后，在吸水紙上拍干(每拍一次更換新紙)?。

　　注意力度，防止板條脫落或殘留泡沫?。

　　三、關鍵注意事項?

　　洗滌次數?：重復3-5次?。

　　避免干燥?：拍干后需立即加試劑，防止蛋白結合物失活?。

　　吸水紙選擇?：需為無強氧化劑漂白、不易掉屑的材質(如一次性廚房紙巾)?。

　　四、常見問題?

　　假陽性風險?：未拍干可能導致顯色異常?。

　　廢液處理?：建議使用廢液桶集中收集，避免污染環境?。

　　手動洗板與洗板機效果無本質差異，重點在于操作規范?。如需視頻演示，可參考以下資源：

　　未開封試劑盒：2-8℃保存6個月。

　　開封后微孔板：密封干燥保存，避免受潮。

　　注：以上資料僅供參考，不作為實際數據，如需其他請咨詢技術老師或品牌供應商。

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