瓊脂糖核酸電泳操作步驟詳解

　　1. ?實驗前準備?

　　儀器檢查?：確認電泳儀電源、電壓調節旋鈕及電極連接正常，凝膠成像系統光源和軟件功能完好?。

　　試劑配制?：

　　根據DNA片段大小選擇瓊脂糖濃度(0.5%-2%)，如大片段(>1kb)用0.5%-1%，小片段(<1kb)用1.5%-2%?。

　　緩沖液常用TAE或TBE，需檢查pH值(TAE為8.0，TBE為8.3)及是否變質?。

　　安全防護?：佩戴手套，避免接觸溴化乙錠(EB)等致癌染料，推薦使用安全替代品(如GelRed)?。

　　2. ?凝膠制備?

　　溶解瓊脂糖?：

　　稱取瓊脂糖干粉，按比例加入緩沖液(如1%凝膠：0.3g瓊脂糖+30mL TAE)?。

　　微波爐高火加熱1-2分鐘至溶解，避免沸騰溢出?。

　　加染料與倒膠?：

　　冷卻至50-60℃后加入核酸染料(如EB替代物)，混勻?。

　　緩慢倒入制膠模具，避免氣泡，厚度3-5mm，靜置30-45分鐘凝固?。

　　3. ?電泳操作?

　　安裝凝膠?：

　　凝固后輕拔梳子，將凝膠放入電泳槽，加入緩沖液至液面略高于膠面1mm?。

　　上樣?：

　　樣品與6×Loading Buffer按10:1混合，緩慢加入加樣孔，避免穿破凝膠?。

　　電泳參數?：

　　電壓60-100V，DNA由負極(黑色)向正極(紅色)遷移?。

　　大片段DNA(>2kb)建議5-8V/cm電壓，避免高電壓導致條帶模糊?。

　　4. ?結果觀察與分析?

　　終止電泳?：當溴酚藍遷移至凝膠2/3處時停止?。

　　成像檢測?：紫外燈或凝膠成像儀觀察條帶，與Marker對比判斷DNA大小?。

　　常見問題與優化

　　條帶異常?：可能因DNA構象(超螺旋/線性)或瓊脂糖質量差異導致遷移率不同?。

　　電壓影響?：高電壓加速小片段遷移，但對大片段效果有限?。

　　注：以上僅供參考，科研使用，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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