大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒實驗原理

　　BS-3378 大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒

　　一：實驗原理

　　大鼠生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒的實驗原理基于?雙抗體夾心法?的酶聯免疫吸附試驗(ELISA)技術，其核心步驟如下：

　　1. ?包被抗體固定?

　　捕獲抗體(包被抗體)預先包被在微孔板表面，與樣本中的目標蛋白(GHRP)特異性結合?。

　　2. ?樣本孵育與結合?

　　加入待測樣本(如大鼠血清、血漿等)，目標蛋白與包被抗體形成“抗原-抗體"復合物?。

　　3. ?酶標抗體顯色?

　　加入酶標記的檢測抗體，與目標

　　蛋白的另一表位結合，形成“夾心"結構。隨后加入底物(如TMB)，在酶催化下顯色，顏色深淺與目標蛋白濃度成正比?。

　　4. ?終止與檢測?

　　加入終止液終止反應，通過酶標儀在450 nm波長下測定吸光度(OD值)，根據標準曲線計算樣本中GHRP的濃度?。

　　關鍵特性

　　靈敏度?：依賴抗體配對的特異性，通常可檢測pg/mL級濃度?。

　　樣本類型?：適用于血清、血漿、細胞培養上清等?。

　　標準化?：需通過標準品建立濃度-信號曲線，確保定量準確性?。

　　三、操作流程

　　樣本前處理

　　血清/血漿：離心后取上清，1:5稀釋(避免溶血樣本)。

　　組織勻漿：PBS研磨后離心，取上清檢測。

　　檢測步驟

　　標準品梯度稀釋(0/5/20/50/100 pg/mL)。

　　每孔加100μL標準品/樣本，37℃孵育90分鐘。

　　洗滌后加100μL生物素二抗，37℃孵育30分鐘。

　　加100μL HRP-鏈霉親和素，避光孵育20分鐘。

　　顯色10分鐘，加終止液后30分鐘內讀450nm。

　　數據分析

　　標準曲線擬合：四參數邏輯回歸(4PL)。

　　樣本濃度=標準曲線值×稀釋倍數。

　　注意：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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