GUS染色液常用于轉基因植物基因表達分析，其使用效果直接影響基因表達位點與活性判斷，以下5個關鍵控制點可保障染色結果的準確性和可靠性，避免假陽性或信號模糊等問題：

　　1.底物與染色液制備：染色液需嚴格按比例將濃縮液與緩沖液混勻配制，且優先現配現用。核心底物應避免反復凍融，否則會大幅降低染色效率。配制好的染色液短期可4℃避光保存3天，長期保存需分裝至棕色管并低溫冷藏。若底物溶液出現較深的紅色或棕色，說明部分失活，需評估后決定是否更換，防止影響顯色效果。

　　2.樣品預處理把控：需根據樣品類型調整處理方式，像部分植物的根、花等組織可直接染色，但莖、葉等致密組織需切成薄片，確保染色液滲透。對于體積大或結構復雜的組織，可采用真空滲入法輔助底物進入細胞。同時要保證樣品新鮮，避免存放過久導致酶活性流失，且需確保GUS染色液浸沒樣品，杜絕局部未染色的情況。

　　3.孵育條件精準控制：孵育需在37℃避光環境下進行，時間根據基因表達量調整為1-24小時。表達量高的樣品可縮短時間，避免藍色沉淀過度擴散；表達量低的樣品則需延長孵育時間，但不能超出上限，防止非特異性顯色。孵育過程中需保持環境穩定，溫度波動會干擾酶促反應，影響染色均勻性。

　　4.脫色流程規范操作：綠色植物樣品需用70%乙醇脫色，通常脫色2-3次，每次時長根據材料調整，直至陰性對照呈白色。若脫色不全，葉綠素殘留會遮擋藍色斑點；若過度使用高濃度乙醇或延長時間，可能導致藍色沉淀脫落。必要時可重復脫色步驟，確保背景干凈，讓表達位點清晰呈現。

　　5.對照設置與結果校準：實驗必須同步設置陰性和陽性對照。陰性對照選用未轉入目標基因的同類組織，陽性對照采用已知GUS活性的樣品。通過對照可排除環境或內源物質干擾，判斷是否存在假陽性。染色后觀察時，需以對照為標準，確認白色背景下的藍色斑點為特異性表達位點，避免將雜質或非特異性顯色誤判為目標信號。