抗體常見問題之WB解決方案  天津天正信達  Elisa試劑盒

　　1. 條帶位置異常

　　原因?：蛋白可能存在多種異構體(如剪切體、二聚體)或翻譯后修飾(如糖基化、泛素化)?。重組蛋白與內源蛋白的修飾差異也會導致偏移。

　　解決?：查閱UniProt等數據庫確認蛋白異構體信息，或使用磷酸酶實驗驗證修飾影響?。

　　2. 信號弱或無信號

　　原因?：轉膜不充分、抗體濃度不足、樣本蛋白量低或封閉不干凈?。

　　解決?：

　　增加上樣量(每泳道≥20μg)或濃縮樣本。

　　延長一抗孵育時間(4℃過夜)，提高抗體濃度。

　　檢查轉膜效率(如PVDF膜需甲醇激活)。

　　3. 背景過高

　　原因?：抗體非特異性結合、封閉不足或洗滌不充分?。

　　解決?：

　　降低抗體濃度，增加洗滌次數。

　　使用5%脫脂奶粉或BSA充分封閉(37℃ 1小時或4℃過夜)。

　　避免使用含生物素的封閉物(如檢測生物素標記蛋白)?。

　　4. 雜帶或多條帶

　　原因?：抗體特異性差、細胞傳代過多或交叉反應?。

　　解決?：

　　選擇有WB驗證數據的抗體，避免使用重組蛋白驗證數據?。

　　使用低傳代細胞(≤15代)并設置陽性對照。

　　突變磷酸化位點驗證抗體特異性?。

　　5. 其他關鍵問題

　　轉膜失敗?：檢查膜與凝膠對齊，排除氣泡，調整電壓/時間?。

　　顯色異常?：現配ECL底物，避免曝光過度或底物失效?。

　　注：以上僅供參考，不作為實際數據，實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。

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